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美国眼药水导致多人死亡、失明和眼球被移除
发布时间: 2023/3/17
  美国卫生官员表示,由于耐药细菌污染,眼药水可能导致一人死亡,多人重伤。
  美国疾病控制与预防中心(CDC)已确定16个州的68名患者患有罕见的铜绿假单胞菌菌株。
  在最近一次爆发之前,美国从未发现这种毒株。

  除了一名患者死亡外,还有八名患者视力丧失,四名患者的眼睛被摘除。
  据疾病预防控制中心称,大多数被诊断出感染的患者报告说使用了眼药水和人工泪液。
  CDC表示,最初确定有10个不同的品牌可能与此次疫情有关。在印度制造并以两个品牌进口到美国的眼药水随后在1月和2月下架。
  一月份,CDC警告人们停止使用EzriCare人工泪液和Delsam Pharma的人工泪液。下个月,拥有这些品牌的公司Global Pharma根据美国食品药品监督管理局 (FDA) 的正式建议发布了自愿召回。
  CDC说,通过测试发现从患者身上取出的打开的瓶子含有细菌。目前正在对未开封的瓶子进行测试,以确定在制造过程中是否发生了污染。
  上周,佛罗里达州的一名妇女起诉了这家制药公司,声称她在使用他们的产品后遭受感染,迫使医生摘除了她的一只眼睛。
  该妇女的律师将污染归咎于眼药水中缺乏防腐剂。
  律师娜塔莎·科尔特斯(Natasha Cortes)告诉NBC新闻:“很可能还有更多的人在不知情的情况下感染了病毒。”
  EzriCare的一位代表表示,迄今为止的测试并未明确将此次疫情与他们的产品联系起来。
  “在最大可能的范围内,我们一直在联系客户,建议他们不要继续使用该产品,”一位发言人说。
  “我们还立即联系了CDC和FDA,并表示我们愿意配合他们向我们提出的任何要求。”
  CDC表示,任何使用过召回产品并且现在出现症状的人都应该联系医生。
  症状包括眼睛呈黄色、绿色或透明分泌物、不适或疼痛、发红、视力模糊以及对光的敏感性增加。
  上周,在Pharmedica和Apotex表示自愿下架一些眼药水产品后, FDA单独发布了召回通知。
  根据市场研究公司Statista的数据,2020年约有1.17亿美国人使用了眼药水和洗眼产品。